DNA损伤应答（DDR）是细胞维护基因组稳定性的关键机制。在肿瘤发展过程中，为了抵御放化疗带来的致命打击，肿瘤细胞往往会具有增强的DNA损伤修复能力，导致它们对治疗产生抵抗。因此，寻找DDR过程中的关键蛋白并阐明其功能机制，对于发掘新的肿瘤治疗靶点具有重要意义。此外，干预肿瘤细胞的DDR机制也是攻克肿瘤放化疗抵抗性的关键策略之一。Spindlin1（SPIN1）是一种组蛋白甲基化阅读器蛋白，它还能够作为转录共激活因子，调控核糖体DNA（rDNA）等靶基因的转录激活过程。然而，SPIN1在DNA损伤修复中的具体作用及其机制尚待进一步阐明。

2024年8月1日，河北大学生命科学学院的吴琛教授和刘秀华教授在国际权威学术期刊EMBO Reports（中科院一区Top，IF 5-year：8.5）上共同发表了题为《SPIN1 facilitates chemoresistance and HR repair by promoting Tip60 binding to H3K9me3》的研究成果。该研究不仅揭示了SPIN1在肿瘤细胞化疗抗性和同源重组修复中的关键作用，而且为开发新的肿瘤治疗策略提供了重要线索。

河北大学生命科学学院博士研究生王宇坤为本文的第一作者，硕士研究生陈雨涵、李梦瑶、蒋雨涵、张子雨参与了该研究。河北大学生命科学学院DNA损伤修复研究团队吴琛教授、刘秀华教授为本文的共同通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金委员会、河北省教育厅、河北省自然科学基金委员会和河北大学的经费支持。

原文链接：https://www.embopress.org/doi/full/10.1038/s44319-024-00219-1